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L’association KAT6FRANCE – Les Mots d’Emma était présente pour RAF – ASC !

Fondée en 2023, l’association KAT6FRANCE – Les Mots d’Emma est un acteur engagé dans l’accompagnement des familles touchées par les syndromes KAT6, des maladies génétiques rares causées par des mutations des gènes KAT6A ou KAT6B. Ces pathologies impactent profondément le développement et la santé des personnes concernées.

Face aux défis que représentent ces syndromes, KAT6FRANCE – Les Mots d’Emma déploie son énergie pour informer, soutenir et améliorer la prise en charge des patients. À travers ses nombreuses actions, l’association sensibilise le public et les professionnels de santé, accompagne les familles pour briser l’isolement et favorise la recherche médicale afin de développer de meilleures pratiques de soins.

Nous sommes fiers de pouvoir mettre en lumière leur engagement quotidien pour faire connaître et reconnaître ces maladies rares, défendre les droits des patients et leur offrir, ainsi qu’à leurs proches, un avenir plus serein.