Millions Missing France sera présente, ce vendredi, sur le parvis de Paul-Lignon, à l’occasion de la réception du Grenoble Foot 38 !
Millions Missing France est association engagée pour la reconnaissance et la prise en charge de l’encéphalomyélite myalgique (EM). Face à une maladie multisystémique chronique, invalidante et encore largement méconnue, elle agit pour soutenir les malades, accompagner leurs proches, sensibiliser le grand public, et faire évoluer les pratiques médicales.
L’EM, maladie le plus souvent post-infectieuse, se caractérise par un épuisement chronique ainsi qu’une batterie de symptômes associés (troubles cognitifs, immunitaires, gastro-intestinaux…). Alors que près d’un million de personnes seraient aujourd’hui concernées en France, l’EM demeure insuffisamment diagnostiquée et mal prise en charge, malgré sa reconnaissance officielle par l’Organisation mondiale de la santé en 1969. Des milliers de patients se retrouvent en errance médicale, confrontés à des recommandations inadaptées, parfois dangereuses…
Millions Missing France œuvre pour changer cette réalité. L’association met à disposition des ressources fiables sur son site internet, informe sur ses réseaux sociaux, soutient les malades et leurs proches et organise des actions de sensibilisation. Elle met également en place des programmes d’information et de formation destinés aux professionnels de santé.
Acteur engagé, Millions Missing France milite pour un financement accru de la recherche, une amélioration des parcours de soins et une reconnaissance pleine et entière des malades. À travers son action, elle poursuit un objectif clair : rendre visibles celles et ceux que la maladie a rendus invisibles et défendre leur droit à une prise en charge digne et adaptée.
